Phòng thí nghiệm đã đăng ký GMP+

Chương trình Phòng thí nghiệm đã đăng ký dành cho các công ty được chứng nhận GMP+ FSA:

GMP+ B11: tiêu chuẩn bao gồm các yêu cầu đăng ký và xác minh của phòng thí nghiệm

GMP+ BA11: phụ lục bao gồm các tiêu chí hoạt động của các phòng thí nghiệm đã đăng ký, dựa trên luật pháp Châu Âu và tiêu chuẩn ISO.

Chương trình mới này dành riêng cho bốn (4) chất gây ô nhiễm nghiêm trọng, đó là:

•Aflatoxin B1,

•Dioxin/PCB giống dioxin/PCB không giống dioxin,

•Kim loại nặng,

•Thuốc trừ sâu.

Các phòng thí nghiệm có thể chọn loại chất gây ô nhiễm nào họ muốn đăng ký. Các phòng thí nghiệm đã đăng ký GMP+ phải đáp ứng các tiêu chí hoạt động sau đây đối với (các) chất gây ô nhiễm mà họ lựa chọn:

•LOQ (giới hạn định lượng),

•Khả năng tái lập,

•Thiên kiến,

•Độ không đảm bảo đo.

Đối với các công ty được chứng nhận GMP+ FSA B1, B1.2, B2 hoặc B3, thay đổi này có nghĩa là kể từ ngày 1 tháng 7 năm 2019. Các công ty này chỉ có thể sử dụng Phòng thí nghiệm đã đăng ký GMP+ để phân tích các chất gây ô nhiễm nghiêm trọng. URS là đối tác được cấp phép của Chương trình Phòng thí nghiệm Đăng ký GMP+